請使用Chrome、Firefox等瀏覽器瀏覽本站。

雙耳廓發育不全

疾病大全 耳朵癥狀 kekl 421

耳廓發育不全一般指的是先天性小耳畸形,系胚胎髮育過程中第一,第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致,可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。

雙耳廓發育不全的原因

遺傳因素是雙耳廓發育不良的主要因素。先天性和分娩創傷也是病因。

雙耳廓發育不全的診斷

1、第1級 耳廓小於正常 各部尚可分辨,外耳道存在或部分閉鎖,鼓膜存在。聽力尚未可。

2、第2級 耳廓基呈條索狀突起,相當於耳輪,外耳道閉鎖,鼓膜及垂骨柄未發育。錐砧二骨融合者佔1/2。鐙骨已育或未育。此為臨床常見類型,約為第1級的2倍,呈傳導性聾。

3、第3級 耳廓殘缺,僅有零星而規則的突起。外耳道,聽骨鏈畸形,有內耳功能障礙,發病率最低,約佔2%。 第2、3級畸形可能伴發頜面發育不全稱Treocher Collins綜合征,其特點為掩、顴、上頜、下頜、口、鼻等積形。伴小耳、外耳道閉鎖及聽骨畸形。

雙耳廓發育不全的鑒別診斷

雙耳廓發育不全癥狀需要和下面的癥狀相互鑒別。

外耳炎是一種好發於夏季、多見於氣候潮濕、溫暖地區的外耳疾病。中國的長江和珠江流域易發生本病。多數學者認為,外耳炎致病的真菌以麴黴菌、青黴菌及念珠菌等引起者較為多見,其誘因為游泳、淋浴、中耳長期流膿、耳內滴入不適當的藥物。因此,外耳道長期處於潮濕狀態,加上溫暖的環境,使真菌容易生長。另外,挖耳損傷也為繼發本病的重要因素之一。

真菌性外耳道炎早期可無癥狀,但一般均有耳內發癢或奇癢及悶脹感,有少量水樣分泌物。若因炎症使脫落的上皮與菌絲共同形成痂皮,阻塞外耳道或覆蓋在鼓膜表面,則可出現聽力減退及耳鳴。

若有細菌感染,則可引起外耳道腫脹、疼痛及流膿。檢查時多見外耳道深部有白色、灰色、黃色或者煙灰色霉苔,其狀如薄膜或粉絲,甚似發霉。揭去苔膜,可見外耳道皮膚充血腫脹,表面輕度糜爛或有少量滲血。將霉苔置於載玻片上,滴加少許10%氫氧化鉀溶液,蓋妥並適當加溫,若於顯微鏡下見到菌絲體或芽胞狀物,即可明確診斷。

1、第1級 耳廓小於正常 各部尚可分辨,外耳道存在或部分閉鎖,鼓膜存在。聽力尚未可。

2、第2級 耳廓基呈條索狀突起,相當於耳輪,外耳道閉鎖,鼓膜及垂骨柄未發育。錐砧二骨融合者佔1/2。鐙骨已育或未育。此為臨床常見類型,約為第1級的2倍,呈傳導性聾。

3、第3級 耳廓殘缺,僅有零星而規則的突起。外耳道,聽骨鏈畸形,有內耳功能障礙,發病率最低,約佔2%。 第2、3級畸形可能伴發頜面發育不全稱Treocher Collins綜合征,其特點為掩、顴、上頜、下頜、口、鼻等積形。伴小耳、外耳道閉鎖及聽骨畸形。

雙耳廓發育不全的治療和預防方法

雙耳畸形而耳蝸功能良好者,應早期進行手術,一般以在2~5歲時較好,不宜過晚,以免影響語言學習。

單側畸形而另側正常者,一般以在8~9歲或更晚些時施行手術為宜.便於取得病人合作。

參看

  • 天柱倒
  • 丑胎
  • 遺傳性耳瘺
  • 化膿性耳廓軟骨膜炎
  • 耳廓軟骨膜炎
  • 外耳道異物
  • 耳朵癥狀

什麼是雙耳廓發育不全? 雙耳廓發育不全是什麼意思? 雙耳廓發育不全的症狀