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痛性青紫綜合征

疾病大全 kekl 227
痛性青紫綜合征(painful bruising syndrome)又稱自身紅細胞敏感癥(autoerythrocyte sensitization)。1955年,Gardener和Diamond首先報道此病,因而本病又稱Gardener-Diamond綜合征。屬少見病。
目錄
1癥狀體征
2用藥治療
3飲食保健
4預防護理
5病理病因
6疾病診斷
7檢查方法
8并發癥
9預后
10發病機制

癥狀體征

多見于精神不正常的中年婦女。皮膚局部先有燒灼、針刺和跳動感,繼而出現紅斑、腫脹,數小時后可出現單個或成批的紫癜。紅斑、腫脹1~2天消失,紫癜逐漸褪色,1~2周后自行消退,但可復發。皮疹好發于下肢、軀干、顏面等部位。自覺劇痛和觸痛,可伴頭痛、失眠、惡心、嘔吐等癥狀。

用藥治療

無特殊治療,可服用營養神經的藥物如維生素B1或谷維素、地西泮(安定)、賽庚啶等,效果較好;出血嚴重者可服用大量維生素C、止血劑如卡巴克絡(安絡血)、維生素K或輸血。

飲食保健

具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生,合理膳食,保證營養全面而均衡。

飲食宜清淡,戒除煙酒,禁食辛辣刺激性食物。

預防護理

具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生,合理膳食,保證營養全面而均衡。

飲食宜清淡,戒除煙酒,禁食辛辣刺激性食物。

病理病因

本癥病因不明,可能與免疫因素有關,患者對自體紅細胞過敏,紅細胞基質與組織固定性抗體結合,可引起水腫和毛細血管透性增加,導致皮下出血。情緒激動可誘發本癥。

疾病診斷

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檢查方法

實驗室檢查:

實驗室檢查可見出、凝血時間正常。

其他輔助檢查:

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并發癥

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預后

屬少見病。目前沒有其他相關內容描述。

發病機制

發病機制還不清楚。患者對自體紅細胞過敏,紅細胞基質與組織固定性抗體結合,可引起水腫和毛細血管透性增加,導致皮下出血。

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