費爾蒂綜合征 搜寻结果

費爾蒂綜合征(其他名稱:費爾蒂綜合癥,費耳提氏綜合征,費耳提綜合征,類風濕關節炎伴脾大白細胞減少,脾腫大性多關節炎)

  費爾蒂(Felty)綜合征首先由Felty(1924)報道,其特點為類風濕關節炎合并脾腫大和白細胞減少,與普通型類風濕關節炎不同。Hanrakar等(1932)把具有類風濕關節炎、脾腫大和白細胞減少三個主癥的疾病稱為費爾蒂綜合征。至今已報道許多病例,多數認為本綜合征是類風濕關節炎的亞型。近年已明確本綜合征具有特征性免疫異常,逐漸成為一個獨立疾病。1.宜吃富含蛋白質的食物。2.宜吃富含各種維生素的食物。3.宜多喝水。 宜吃食物列表宜吃理由食用建議 腌制 菜干姜辛...

費爾蒂綜合征

費爾蒂綜合征是指除有典型的類風濕關節炎臨床表現外,伴有脾臟腫大和白細胞減少的一種嚴重型類風濕關節炎。白細胞減少的原因與脾功能亢進,或存在針對中性粒細胞的特異抗體,或存在骨髓抑制因子等有關。  疾病分類普通外科  癥狀體征肝、脾腫大、腹水、黃疸。  治療方案脾切除對感染、下肢潰瘍以及粒細胞減少情況都有改善作用,但對關節炎無效。術前準備:1、對門靜脈高壓患者,術前應改善肝功能,糾正出血傾向。2、對某些嚴重貧血者,應反覆多次輸血後,再行脾切除。3、對長期使用激素者,應預防性使用抗生素。4、按普外科腹部...

小兒先天性睪丸發育不全(其他名稱:小兒Klinefetter綜合征,小兒克蘭費爾特綜合征,小兒先天性生精不能癥)

  先天性睪丸發育不全又稱Klinefetter綜合征(Klinefetternbsp;syndrome),是一種發病率較高的性染色體疾病,在染色體鑒定之前,1942年Klinefelter首先報道了此癥,1956年Bradbury等表明患者體細胞內呈女性X染色質,1959年Jacobs和Strong首先發現該病患者的染色體核型為47,XXY。由于性染色體異常導致睪丸發育不全、不育、智能低下等。1.宜吃清理血管垃圾的食物2.宜吃富含硒的食物3.宜吃富含酵素的食物 宜吃食物列表宜吃理由食用建議 ...

先天性睪丸發育不全(其他名稱:克蘭費爾特綜合征,曲細精管發育不全,原發小睪丸癥)

  本癥又稱曲細精管發育不全或原發小睪丸癥或Klinefelter綜合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特點是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發現本病患者性染色體為47,XXY,即比正常男性多了1條X染色體,因此本病稱為47,XXY綜合征。其根本缺陷是男性多一X染色體,常見的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。1、飲食應清淡,營養豐富均衡。2、多吃些蔬菜和水果...

克蘭費爾特綜合征

克蘭費爾特綜合征(Kleinfelte』s syndrome)(47,XXY),男性格外多了一條女性的性染色體。外表是男性,但通常陰莖比常人小,無生育能力,智力低下發生率增多。又稱先天性睾丸發育不全症。典型的核型是47,XXY.表型特徵有睾丸發育不全。身材修長,乃足跟至趾骨間的距離增長所致。男子乳腺發育、陰毛呈女性型分布,陰莖及睾丸均小。嚴重者伴有智力遲鈍、隱睾及尿道下裂等。克蘭費爾特綜合征(Kleinfelte』s syndrome)(47,XXY)是一種較常見的因染色體數目異常引起的並伴有多...

克蘭費爾特綜合征(別名:Klinefelter綜合征,先天性曲細精管發育不全綜合征)

克蘭費爾特綜合征癥狀 可分為典型克蘭費爾特綜合征和不典型克蘭費爾特綜合征。 典型的克蘭費爾特綜合征: 約占本病的80%,在青春發育期前,由於缺乏癥狀,故不易發現,有少數人學習成績較差,且青春發育期可能延遲1~2年,到發育期可表現出典型的癥狀: 1男性第二性徵發育差 睪丸小而硬,體積僅為正常男性的1/3或長度小於2厘米;男性第二性徵發育差,約半數以上患者乳房女性化,皮膚細嫩,聲音尖細像女性,比較肥胖,沒有鬍鬚,體毛少,陰毛呈女性分佈,性功能低下。 2身材奇特 身材高...

迪格奧爾格綜合征

迪格奧爾格綜合征(DiGeorge』s syndrome),DiGeorge綜合征, 由於胸腺發育不全,末梢淋巴組織和血循環中缺乏T淋巴細胞或T細胞功能障礙而致本類疾病。迪格奧爾格綜合征(DiGeorge』ssyndrome)即先天性無胸腺或發育不全健康搜索是第三和第四咽裂囊發育缺陷的結果。屬於原發性細胞免疫缺陷病  流行病學本病多見於新生兒。目前沒有其他相關內容描述  病因本病為非遺傳性,無家族性。由於胚胎期第三、第四咽囊發育障礙,使胸腺和甲狀旁腺缺如或發育不全而引起先天性異常。異常的產生可能...

納爾遜綜合征

Nelson 綜合征是為治療庫欣綜合征行雙側腎上腺切除術後出現的進行性的皮膚黑色素沉着及垂體瘤。多發於青壯年,女性多於男性,約為3∶1。最早的表現是皮膚黏膜的色素沉着,常見部位是:顏面、手背、乳暈、腋窩、甲床及手術瘢痕等處皮膚,嘴唇、齒齦、舌緣、口腔、外陰等處黏膜,有時在指甲上可見縱行的黑色條紋。蝶鞍或鞍外組織壓迫的表現 頭痛、視神經受壓所致視力減退、眼瞼下垂、視野縮小、眼底視盤水腫、視神經萎縮等。  疾病描述Nelson 綜合征是為治療庫欣綜合征行雙側腎上腺切除術後出現的進行性的皮膚黑色素沉着...

小兒迪格奧爾格綜合征

迪格奧爾格綜合征(DGS)與染色體22q11缺陷有關,應該視為最嚴重的一組臨床疾病的總和,以各單詞首個字母縮寫為「CATCH」22綜合征,意思為由於22q11缺失所致的心臟缺損(Cardiac),面部異常(Abnormal),胸腺發育不全(Thymic),上顎畸形(Cleft)和血鈣降低(Hypocalcemia)。小兒迪格奧爾格綜合征的病因(一)發病原因本病是由於某些原因(如病毒感染、中毒)導致妊娠早期第Ⅲ、Ⅳ咽囊神經嵴發育障礙而使胸腺(常伴甲狀旁腺)發育不全或不發育。常伴有心血管、頜面部、耳...

小兒迪格奧爾格綜合征的癥狀和治療方法

小兒迪格奧爾格綜合征癥狀 1.心臟異常 大多數患者伴有左心流出道畸形,其他損害有右心流出道畸形包括肺動脈閉鎖及法樂四聯征,右心室流出道及肺動脈管狹窄等。 2.低鈣血癥 低鈣血癥所至的手足抽搐通常發生在生後24~48h內,1例患者在5歲時才首次診斷低鈣血癥,40例長期隨訪中,26例低鈣血癥得以糾正,4例死亡,其餘10例患者仍在繼續接受治療,生後最初兩周低鈣血癥尤其突出,但大多數為暫時表現,隨年齡而緩解。 3.面部特徵 面部特徵包括面部較長,球型鼻尖和狹窄的鼻翼,顎裂...

黏多糖貯積癥Ⅳ型(別名:莫爾奎綜合征)...的癥狀和治療方法

黏多糖貯積癥Ⅳ型癥狀 一般在4~5歲時因走路困難並出現脊柱畸形方被發現,身材矮小主要是脊柱變短,而肢體相對過長,站立時手可伸至膝部,關節腫大,以腕,膝部為著,呈球形,但沒有黏多糖貯積癥Ⅰ,Ⅱ型的關節強直,膝內翻,扁平足,兩側膝關節和髖關節彎曲畸形,形成半蹲姿勢,腕,手,踝和趾關節因肌肉韌帶鬆弛而表現為活動過度,這些外表畸形均有特殊診斷意義,智力一般正常,面部改變為鼻樑塌陷,兩眼距離增寬,牙齒不整齊,肝脾腫大少見,角膜渾濁的發病年齡較黏多糖貯積癥Ⅰ型為遲,一般在10...

納爾遜綜合征(別名:納爾遜綜合癥)...的癥狀和治療方法

納爾遜綜合征癥狀 1.早期表現 最早的表現是皮膚黏膜的色素沉著,常見部位是:顏面,手背,乳暈,腋窩,甲床及手術瘢痕等處皮膚,嘴唇,齒齦,舌緣,口腔,外陰等處黏膜,有時在指甲上可見縱行的黑色條紋,色素沉著多呈緩慢地進行性加重,且不會因補給皮質激素而消退。 2.蝶鞍或鞍外組織壓迫的表現 頭痛,視神經受壓所致視力減退,眼瞼下垂,視野縮小,眼底視盤水腫,視神經萎縮等。 ...

頸椎先天融合畸形(其他名稱:短頸畸形,克利佩爾-費爾綜合征)

nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; 早在1912年由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil綜合征)系由短頸、后發線低和頸椎活動受限三大臨床特點所組成,僅在伴有臨床癥狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。1.宜吃高蛋白有營養的食物2.宜吃維生素和礦物質含量豐富食物 3.宜吃高熱量易消化食物 宜吃食物列表宜吃理由食用建議 牛奶易于消化,富含營養,價廉物美的人體必需的營養食物,牛奶和雞蛋號稱是營養雙壁富...

成人斯蒂爾病(其他名稱:變應性或超敏感性亞敗血癥,成人Willer-Fanconi綜合征,成人Wissler綜合征,成人變應性亞敗血癥)

斯蒂爾病本是指系統型起病的幼年型關節炎,但相似的疾病也可發生于成年人,稱為成人斯蒂爾病(AOSD)。曾用名“變應性亞敗血癥”。臨床特征為發熱、關節痛和/或關節炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴結腫大、白細胞總數和中性粒細胞增多以及血小板增多,嚴重者伴系統損害。由于無特異診斷標準,常常需排除感染、腫瘤和其他結締組織病后后才考慮其診斷。本病男女患病率相近,散布世界各地,無地域差異。好發年齡在16~35歲,高齡發病亦可見到。1.宜吃高植物蛋白的食物;2.宜吃高維生素的食物;3.宜吃高熱量的食物。 宜吃食物列...

斯蒂爾病(其他名稱:變應性亞敗血癥,超敏感性亞敗血癥,急性多關節炎綜合征,少年型類風濕性關節炎)

  斯蒂爾病是一種血清陰性的多關節炎,為幼年類風濕關節炎的一種。  Still病(AOSD)是一種相對少見的炎癥性疾病,它具有一組同系統性青年性關節炎(Still病)相似的臨床特點和實驗室特點。它的特點是:每天高峰型發熱,關節炎和典型的發生于發熱期的逐天消失的皮疹。1、宜吃含硫的食物;2、宜吃含組氨酸的食物;3、宜吃富含維生素的食物。 宜吃食物列表宜吃理由食用建議 海帶富含鈣和維生素D的食物,有利于疾病恢復和治療。海帶是一種味道可口的食品,既可涼拌,又可做湯。烹制前用...

小兒維生素B1缺乏病(其他名稱:小兒腳氣病,小兒腳氣樣綜合征,小兒韋爾尼克腦病,小兒維生素B1缺乏病,小兒維生素B1缺乏癥)

  維生素B1缺乏癥(vitaminnbsp;B1nbsp;deficiency)又稱腳氣病(beriberi),是因機體維生素B1(又名硫胺素)缺乏,臨床上以消化系統、神經系統及心血管系統的癥狀為主,常發生在以精白米為主食的地區。成人體內的維生素B1庫存量為30mg,每天以1mg轉換,正常人當維生素B1缺乏2~3周還不會出現癥狀。1宜吃止吐的食物;2宜吃堿性的食物;3宜吃保護胃粘膜的食物。 宜吃食物列表宜吃理由食用建議 檸檬檸檬的氣味可以起到止吐的作用,也具有清熱解毒抗菌的作用...

賴特綜合征(其他名稱:賴特爾綜合征,Reiter綜合征,非淋病性關節炎、結膜炎、尿道炎三聯征)

  賴特綜合征(Reiters Syndrome)是以關節炎、尿道炎和結膜炎三聯征為臨床特征的一種特殊臨床類型的反應性關節炎,常表現為突發性急性關節炎并且伴有獨特的關節外皮膚粘膜癥狀。目前認為本病有兩種形式:性傳播和痢疾型。前者主要見于20~40歲年輕男性,大多數情況下是生殖器被沙眼衣原體感染。賴特綜合征女性、兒童和老年人少見,他們通常在腸道細菌感染后獲得痢疾型,其中主要是志賀菌屬、沙門菌屬、耶爾森菌屬以及彎曲桿菌屬。賴特綜合征的發病與感染、遺傳標記(HLA-B27)和免疫失調有關。滑膜的病理改...

史-約綜合征(其他名稱:多形性滲出性紅斑,多型性大皰性紅斑,黏膜呼吸道綜合征,黏膜-皮膚-眼綜合征,史蒂文斯-約翰遜綜合征,史-約綜合癥)

  1922年,首先由Stevens和Johnson對史-約綜合征即“Stevens-Johnson綜合征”進行了詳細地描述。該綜合征是一種累及皮膚和黏膜的急性水皰病變。1宜吃抗菌消化的食物;2宜吃清熱解毒的食物;3宜吃富含優質蛋白質的食物。 宜吃食物列表宜吃理由食用建議 檸檬檸檬富含有大量的維生素C,猶如天然的抗生素,具有抗菌消炎的作用,可以起到一定的輔助治療的作用。每天泡水喝300-500毫升為宜。兩餐之間食用 薄荷薄荷具有清熱解毒的作用,可以促進身體內細菌分泌物排...

嗜酸細胞增多性復發性肉芽腫皮炎(其他名稱:嗜酸細胞增多性蜂窩織炎,嗜酸性蜂窩織炎,韋爾綜合征)

  嗜酸細胞增多性復發性肉芽腫皮炎(Recurrentnbsp;grannulomatousnbsp;dermatitisnbsp;withnbsp;eosinophilia)又名嗜酸細胞增多性蜂窩織炎(Eosinophilicnbsp;cellulitis)。本病1971年由Wells報告故亦稱Wells綜合征。1、宜吃滋陰清淡、甘寒生津的食物2、宜吃營養豐富的食品。3、宜吃維生素A豐富的食物。4、宜吃增加免疫機能的食物。5、宜吃具有抗腫瘤作用的食物。 宜吃食物列表宜吃理由食用建議 ...

拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征(其他名稱:棘狀苔蘚及脫發性毛囊炎,假性斑禿毛周角化綜合征,拉-格-利綜合征,拉敘尤爾-格雷厄姆-利特爾三氏綜合征)

  拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征(Lassueur-Graham-Littlenbsp;syndrome)nbsp;又稱Graham-Little綜合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合征,假性斑禿毛周角化綜合征(pseudopelade-keratosisnbsp;pilarisnbsp;syndrome)。本病罕見。極大多數患者為30~70歲婦女。1.宜吃維生素B1含量高的食物;2.宜吃維生素B12豐富的食物;3.宜吃鋅元素含量高的食物。 宜吃食物列表宜...

唐氏綜合征是什么? 引起疾病原因有哪些?

在醫學界,第一次對唐氏綜合征的具體統一的描述,典型體征包括患兒具有相似的面部特征發表了言論,因此,這一綜合征以其名字命名為唐氏綜合征(Down綜合征)。 1959年證實了唐氏綜合征是由染色體異常而導致的。現代醫學證實,唐氏綜合征發生率與女性懷孕年齡有相關,系21號染色體的異常,有三體、易位及嵌合三種類型。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。 唐氏綜合征是什么? 引起疾病原因有哪些? 唐氏綜合征臨床表現 1、常呈現嗜睡和喂養困難,其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯,智商25~50,動作發...

你了解腸易激綜合征嗎?

腸易激綜合征是一種功能性的胃腸病,當人們一感到緊張的時候,就想上廁所。它一般不會病變或者病情加重,是一種需要做長期斗爭的疾病,還需要我們綜合各種方法進行治療。在中國它的發病率最高達到你百分之十五,卻有相當低的就醫率。主要原因是人們對于它的了解很少,很多人覺得拉肚子就是受涼了,吃點助消化的藥物或者消炎藥就可以了。從而忽視了它可能是我們的腸胃出現了問題,以至于耽誤了治療時間,最終導致身體更嚴重的健康問題。 你了解腸易激綜合征嗎? 引發腸易激綜合征的原因 引發腸易激綜合征的具體原因還不明確,但是通...

喝涼水都長肉?日媒揭秘“蒙娜麗莎綜合征”

努力減肥卻沒有瘦,喝口涼水都能長肉。你是否也有這種煩惱?其實這被稱為“蒙娜麗莎綜合癥”。日本Peachy新聞網1月22日刊文,對“蒙娜麗莎綜合癥”做出了解釋,并介紹了解決這一問題的方法。何謂“蒙娜麗莎綜合癥”?“蒙娜麗莎綜合癥”是取英語Most obesity known are low in sympathetic activity(意即“大多數的肥胖是由交感神經不夠活躍而造成的”)的首字母而拼成的名字。換言之,瘦不下去是因為消耗人體熱量的交感神經活動低下。神經與減肥的關系我們的身體中有兩大...

中醫艾灸拔罐 擺脫中秋節后綜合征

中秋節應酬最多,高密度的活動安排會讓人身心疲憊,老中醫推薦以下傳統養生法,緩解節后綜合征的狀態。藥浴全身浸泡,打開全身的皮膚毛孔穴位,以全身的經絡為通道,同時借助水的溫熱為推動力使藥效直達全身,周身腠里疏通,毛孔開放,加快汗腺的排泄,起到發汗退熱,祛風除濕,溫經散寒,消腫止痛,氣血調和的目的。藥物成分快速透過皮膚、孔竅和穴位進入體內,借助熱量,藥力沿任、督二脈循環,達到氣血周天運行的神奇效果,對調理節后綜合癥有良好的療效。艾灸艾灸驅寒除濕,打通經脈,調和氣血,協調陰陽,扶正固脫,對久坐而致頸腰...

中醫傳統3療法 擺脫周末綜合征

周末兩天里感覺厭倦,提不起精神,上班的工作效率低,甚至有不明原因的惡心、眩暈、腸道反應、神經性厭食、焦慮、神經衰弱等;老人難以適應突然恢復的清靜日子;孩子無法安心為即將開始的學習做準備。這就是“周末綜合征”的典型表現。如何及時調整自己的狀態,讓身體盡快恢復呢?睡子午覺,每天都要敲警鐘,讓自己按時睡子午覺。晚上熬夜了,中午一定要補一覺,晚上11點前上床。”中醫認為,“子午覺”為養生妙道,在這兩個時間段睡覺對人身體很有好處。午時在上午11點到下午1點之前,從中醫理論來講,是“心經循行的時間”,哪怕...